Статины, холестерин, жирные кислоты и сахарный диабет

Abstract

It is found that by activating bioavailability – cellular uptake – of the very low density lipoproteins (VLDL), statins restore the functional activity of essential polyenic fatty acids (poly-FA). In hepatocytes the anticholesterol statin drugs inhibit the synthesis of a specific cholesterol (CL) pool producing together with phospholipids a polar lipid monolayer on the VLDL surface. Lowering the CL content in the monolayer dividing the enzyme and the substrate, statins make conditions for rapid cellular uptake of lipoproteins with all the essential poly-FA carried by them. Statins significantly reduce the triglycerides and CL content in the blood plasma, normalize cellular uptake of essential poly-FA which produce a physiological antiphlogistic, pleiotropic effect

Установлено, что, активируя биодоступность – поглощение клетками – липопротеинов очень низкой плотности, лекарственные препараты статины восстанавливают функциональное действие эссенциальных полиеновых жирных кислот пищи. Гиполипидемические препараты статины ингибируют в гепатоцитах синтез специфичного пула спирта холестерина, который вместе с фосфолипидами формирует монослой полярных липидов на поверхности липопротеинов очень низкой плотности. Уменьшая содержание холестерина в монослое, разделяющем фермент и субстрат, статины формируют условия для быстрого поглощения клетками липопротеинов со всеми переносимыми ими эссенциальными полиеновыми жирными кислотами. Статины выраженно понижают содержание в плазме крови триглицеридов, спирта холестерина; они нормализуют поглощение клетками полиеновых жирных кислот, которые и проявляют в клетках физиологичное противовоспалительное, плейотропное действие